临床线索和基因组学杂志是一份开放获取出版物，旨在了解特定基因的基因突变如何影响表型，以及如何利用这些信息来开发新的治疗方法。通过发表的研究，该杂志旨在弥合实验室和医疗中心之间的差距。
临床思维和基因组学杂志特别关注遗传性疾病和遗传综合征的根本原因，例如：脆性 X 综合征、地中海贫血、亨廷顿病、囊性纤维化、唐氏综合征、线粒体病、肌肉萎缩症和帕陶综合征。特别推动了利用分子方法来了解疾病发病机制的研究。该杂志欢迎有关基因治疗的相关研究，以开发有效治疗该疾病的合适解决方案；。
涉及基因组研究的研究，例如：通过下一代测序技术进行遗传图谱、RNA 测序、ChIP 测序和微阵列的研究非常受欢迎。此外，还征求与用于筛查突变或鉴定多态性的 RAPD 和 RFLP 等诊断技术相关的研究。临床关联和基因组学杂志的范围还包括神经遗传学、癌症遗传学、医学遗传学、生化遗传学、群体遗传学、遗传流行病学和免疫遗传学领域的文章。
作者受邀以各种形式发表他们的发现和意见，例如：研究文章、简短的交流、案例报告、给编辑的信、评论、指南和技术。作者可以通过期刊的在线提交和跟踪系统提交稿件： https: //www.pulsus.com/submissions/clinical-genics-genomics.html或作为电子邮件附件发送至 editorialoffice@pulsus.com
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正文应分为引言、方法、结果和讨论。方法、结果和讨论部分应提供适当的小标题。缩写应遵循国际医学期刊编辑委员会编写并发表于 Ann Intern Med 1997;126:36-47 和 Can Med Assoc J 1997;156:270- 上推荐的形式。 7. 创建文本中使用的非标准缩写和非标准首字母缩略词列表。参考文献、图形和表格应在正文中引用，并根据正文中提及的顺序分配编号。
简短的致谢可能出现在文本末尾、参考文献之前。
参考文献应按其在文本中出现的数字顺序引用。在行的括号中用阿拉伯数字标识文本中的参考文献。个人通讯、准备中的手稿和其他未发表的数据不在参考文献列表中引用，但可以在正文中的括号中提及。图表和表格中引用的参考文献（但文本中未引用的参考文献）也应编号。以双倍行距键入参考列表，与文本分开。参考文献的格式和标点符号如下：
列出所有作者（如果不超过 6 名）；否则，列出前 3 项并添加“et al”。不要在作者名字首字母后使用句号。
1. Kohl P、Day K、Noble D 等人。数学模型中心脏机电反馈的细胞机制。Can J Cardiol 1998；14：111-9。
2.斯文森LG，克劳福德ES。心血管和主动脉血管疾病。多伦多：WB Saunders Company，1997：184-5。
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4.国家医学图书馆。医学史上的图像。（1999 年 1 月 5 日访问）。
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