临床线索和基因组学杂志是一份开放获取出版物，旨在了解特定基因的基因突变如何影响表型，以及如何利用这些信息来开发新的治疗方法。通过发表的研究，该杂志旨在弥合实验室和医疗中心之间的差距。

临床思维和基因组学杂志特别关注遗传性疾病和遗传综合征的根本原因，例如：脆性 X 综合征、地中海贫血、亨廷顿病、囊性纤维化、唐氏综合征、线粒体病、肌肉萎缩症和帕陶综合征。特别推动了通过分子方法了解疾病发病机制的研究。该杂志欢迎基因治疗的相关研究，以开发有效治疗疾病的合适解决方案。

涉及基因组研究的研究，例如：通过下一代测序技术进行遗传图谱、RNA 测序、ChIP 测序和微阵列的研究非常受欢迎。此外，还征集与用于筛查突变或识别多态性的RAPD和RFLP等诊断技术相关的研究。临床智力和基因组学杂志的范围还涵盖神经遗传学、癌症遗传学、医学遗传学、生化遗传学等领域的文章、群体遗传学、遗传流行病学和免疫遗传学。

作者受邀以各种形式发表他们的发现和意见，例如：研究文章、简短的交流、案例报告、给编辑的信、评论、指南和技术。

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