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一般说明:按如下方式安排手稿:标题页、结构化摘要和关键词、引言、方法、结果、讨论、致谢、资金来源、披露、参考文献、图例、表格和图形。不要将数字导入到文本文件中。从标题页开始,对页码进行连续编号。第一作者的姓氏应写在每页的顶部。为确保最终发布的版本与电子文件匹配,请确保仅使用 Times New Roman 或 Arial 字体,双倍行距。使用非标准字体可能会导致符号丢失。文本文件必须保存为 doc.files。所有稿件必须附有一封附信,详细说明所提交的内容,并指出我们应向其发送信件和页码校样的作者。作者必须签署普尔苏斯集团提供的出版协议。编辑鼓励作者提供至少五位潜在审稿人的姓名(包括电子邮件地址),他们在过去三年内不是合作者或共同作者,也没有对提交的稿件提供建议或批评。作者最多可以列出他们希望排除的三位审稿人。
标题页:标题、作者姓名(包括完整的名字或中间名和证书 [MD、PhD、MSc 等])以及 45 个字符的简短标题应出现在标题页上。包括作品来源机构的名称以及应向其发送通信、校样和重印请求的作者的全名、邮寄地址(含邮政编码)、电话和传真号码以及电子邮件地址。
摘要和关键词:在单独的页面上提供不超过 250 个单词的结构化摘要。它应分为四个小节,标题为:目标、方法、结果和结论。案例报告摘要无需结构化,但限于 150 字。仅缩写标准测量单位。在摘要的末尾,包含三到六个关键词或短语的列表以用于索引目的。
正文:正文应分为引言、方法、结果和讨论。方法、结果和讨论部分应提供适当的小标题。缩写应遵循国际医学期刊编辑委员会编写并发表于 Ann Intern Med 1997;126:36-47 和 Can Med Assoc J 1997;156:270- 上推荐的形式。 7.创建文本中使用的非标准缩写和非标准首字母缩略词列表。参考文献、图形和表格应在正文中引用,并根据正文中提及的顺序分配编号。
致谢:简短的致谢可能出现在文本末尾、参考文献之前。
参考文献:参考文献应按其在文本中出现的数字顺序引用。在行的括号中用阿拉伯数字标识文本中的参考文献。个人通讯、准备中的手稿和其他未发表的数据不在参考文献列表中引用,但可以在正文中的括号中提及。图表和表格中引用的参考文献(但文本中未引用的参考文献)也应编号。以双倍行距键入参考列表,与文本分开。参考文献的格式和标点符号如下:
期刊:列出所有作者(如果不超过 6 名);否则,列出前 3 项并添加“et al”。不要在作者名字首字母后使用句号。1.Kohl P、Day K、Noble D 等人。数学模型中心脏机电反馈的细胞机制。Can J Cardiol 1998;14:111-9。书籍: 2.Svensson LG、Crawford ES。心血管和主动脉血管疾病。多伦多:WB Saunders Company,1997:184-5。
书中章节: 3. Trehan S,Anderson JL。溶栓治疗。见:Yusuf S,Cairns JA,编辑。循证心脏病学。伦敦:BMJ 图书,1998:419-44。
网站: 4. 国家医学图书馆。医学史上的图像。(1999 年 1 月 5 日访问)。
图表:所有图表必须以其原始格式提交。图形上的字母、小数、线条和其他细节应足够大,以承受缩小和复制。图表必须使用 Microsoft Word (.doc)、Microsoft Power Point (.ppt)、Microsoft Excel (.xls)、Corel Draw (.cdr) 或 adobe illustrator(.al 或 .eps)创建。导入到图中的任何图形也必须单独提交。照片可以以不低于 300 dpi 的分辨率扫描并保存为 .tiff 文件。在显微照片上放置裁剪标记以显示基本区域,并用箭头指定特殊特征(必须与背景形成对比)。
图例:以双倍行距键入,与文本的其余部分分开,图编号与文本中呈现的图的顺序相对应。在每个图例末尾按字母顺序识别出现在图中的所有缩写。应提供足够的信息,以便在不参考文本的情况下解释图形。图形图例不应出现在实际图形上。必须包含出版商和作者复制任何先前发布的数据的书面许可。
表格:在文本其余部分的单独页面上以双倍行距键入,表格上方为数字,下方为解释性注释。表号应以阿拉伯数字显示,并应与正文中表的顺序相对应。如果使用缩写,则脚注中必须包含按字母顺序排列的列表。必须包含出版商的书面许可,以复制任何以前发布的表格。
政策问题:所有声明和意见均由作者负责。提交稿件后,转递信必须表明所有作者都参与了研究,并且已经审阅并同意文章的内容。
利益冲突:所有作者必须披露可能造成与文章相关的利益冲突的任何商业协会或其他安排(例如,收到的经济补偿、患者许可安排、盈利潜力、咨询、股权等)。此信息将提供给编辑和审稿人,并且编辑可以自行决定将其作为脚注包含在内。
人类和动物实验的伦理: 如果涉及人类受试者,文本必须表明所有人都给予知情同意并且该方案得到了机构审查委员会的批准。如果使用实验动物,请在文本中提供声明,表明所遵循的所有程序均符合机构政策。
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